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吡拉西坦（脑复康）
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| 标准来源 |
《中华人民共和国药典》2005年版二部 |
| 检验项目 |
规定指标 |
| 性 状 |
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 |
| 熔 点 |
151-154°C |
| 结 构 式 |
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颜色反应 |
应呈正反应 |
对照图谱 |
液相图谱主峰保留时间应与对照液主峰保留时间一致 |
对照图谱 |
红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集185图）一致 |
溶液的澄清度与颜色 |
应符合规定 |
酸 度 |
5.0-7.0 |
有关物质 |
各杂质峰面积和，不得大于对照液主峰的峰面积 |
干燥失重 |
不得过0.5% |
炽灼残渣 |
不得过0.1% |
重 金 属 |
不得过百万分之二十 |
含量测定 |
含（C6H10N2O2）应为98.0%-102.% |
微生物限度检查 |
应符合规定 |
包装规定 |
25公斤/纸泊桶，20公斤/纸泊桶 |
作用与用途 |
脑代谢改善药，用于脑动脉硬化症及脑血管意外所致的记忆和思维功能减退的治疗。 |
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